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n  第一部分(fen)：新版ISO17025：2017 準則講解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主體結構和框架(jia)講解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增(zeng)主要(yao)內容講解 

3. ISO/IEC17025:2017 與(yu) 2005 版(ban)的差異(yi)講解

4. CNAS 擬(ni)定(ding)的過(guo)渡期及(ji)過(guo)渡期政策(ce)

5. 新(xin)版 ISO/IEC17025:2017詳細條款講解

n  第二部(bu)分(fen)：新版 ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點(dian)問題(ti)詳解

1.  實驗室如(ru)何(he)按照(zhao)新版 ISO/IEC17025:2017進行體系換版

2.  新版(ban) ISO/IEC17025:2017換版(ban)需要注意的(de)問題(ti)

3.  新(xin)版 ISO/IEC17025:2017換版體系文(wen)件的格式和(he)結構

4.  新版 ISO/IEC17025:2017對《質(zhi)量手(shou)冊》編寫要求詳解

5.  新版(ban) ISO/IEC17025:2017對《程序文(wen)件》編寫要求詳解

6.  體系文件編寫--通用要(yao)求(qiu)

7.  體系文(wen)件編寫--結構要求

8.  體系文件編寫--資(zi)源要求

9.  體系文件編寫--過程要求

10. 體系文件編(bian)寫--管(guan)理要求(qiu)

n  第三部分：CNAS認(ren)可(ke)實驗室(shi)體(ti)系運(yun)行重點環(huan)節詳(xiang)解(jie)

1.  測量(liang)不確定度(du)

2.  量值溯源和檢(jian)定校準

3.  質量控制與監督(du)

4.  方法確認和驗證

5.  設備和標(biao)準物(wu)質的期(qi)間核查(cha)

6. 不(bu)符合工作(zuo)如何開(kai)展(zhan)糾(jiu)正措施

7.  比(bi)對(dui)結果評價

8.  如何做好能力驗證

9.  授權(quan)簽字人(ren)、質量負責人(ren)和技術(shu)負責人(ren)

10. 認可標識

11. 對結果的判斷

12. 風(feng)險(xian)管理

13. 內部校準

14. 內審和管審