課程描述INTRODUCTION
FMEA潛在失效模式與效應分析實務
日(ri)程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
FMEA潛在失效模式與效應分析實務
課程背景
FMEA是風險管理的一種工具,重點強調對可能發生的風險(或潛在失效模式)進行風險評估(或后果分析),事前采取預防措施,避免風險(或潛在失效模式)的發生,所以,FMEA的重點是事前而不是事后的預防再發生,預防再發生是糾正措施而非預防措施。
FMEA是(shi)(shi)IATF 16949質量(liang)(liang)管(guan)理體系(xi)標準的(de)一(yi)種重要(yao)的(de)工(gong)具,是(shi)(shi)新產(chan)(chan)品設(she)計(ji)開發和制(zhi)程設(she)計(ji)常(chang)用(yong)(yong)的(de)分(fen)析技術,有(you)(you)降低損失、預(yu)防缺陷(xian)及(ji)減少變異與浪費之功效。為(wei)可(ke)靠性工(gong)程中常(chang)用(yong)(yong)的(de)手法(fa),FMEA于1960年(nian)首此應用(yong)(yong)于航空工(gong)業(ye)中的(de)阿(a)波羅任務(Apollo),*軍方(fang)于80年(nian)代正(zheng)式訂為(wei)軍方(fang)規范(fan) (MIL–STD-1629A)其目的(de)在改(gai)(gai)善(shan)產(chan)(chan)品和制(zhi)造的(de)可(ke)靠性,在設(she)計(ji)、生產(chan)(chan)階段(duan)就可(ke)提升設(she)計(ji)和制(zhi)造的(de)質量(liang)(liang),降低損失成本,為(wei)近代常(chang)用(yong)(yong)手法(fa)之一(yi)。自1992年(nian)由*三大汽(qi)車公(gong)司推(tui)出以來,在全球(qiu)各地得到了廣泛(fan)應用(yong)(yong)。掌握(wo)FMEA之根(gen)本精神(shen)和用(yong)(yong)意(yi),了解可(ke)靠性工(gong)程是(shi)(shi)在設(she)計(ji)規劃(hua)階段(duan)就可(ke)以加以規劃(hua)和改(gai)(gai)善(shan)的(de),并(bing)運用(yong)(yong)實例,使學(xue)員有(you)(you)學(xue)以致用(yong)(yong)的(de)機會,親自直接領略FMEA之好處(chu),并(bing)符合(he)當代質量(liang)(liang)系(xi)統(tong)如IATF 16949等。
【課程特色】
量身定制式培訓(xun),用客戶企業(ye)或(huo)公(gong)司的實際產品為案例進(jin)行講(jiang)解分析和學(xue)員現場(chang)實操自己(ji)公(gong)司案例,學(xue)員以小組(zu)的方式,學(xue)習(xi)FMEA;幫助學(xue)員學(xue)會(hui)真正將FMEA作為設計工程師必需(xu)掌握的工具。
【課程大綱】
(某公司汽車產品DFMEA和PFMEA案例)
1.第四版FMEA的變化點與FMEA基本認識:
第四版FMEA的變化點;為什么要變化?
什么是FMEA? 什么是失效模式、什么是后果分析、FMEA過程和定義;
汽車整車失效模式、手機失效模式、液晶顯示器失效模式、多士爐和電熱水壺失效模式、汽車活塞環失效模式,塑膠五金產品等實例?(根據企業產品選擇講解案例)
FMEA淵源,FMEA與可靠性,軍工產品與汽車產品為什么強調可靠性?
為什么需要FMEA?*項目管理公理與失敗成本;
FMEA基本精神;
FMEA應用的三種實踐:新產品、過程、管理系統;
FMEA類型、誰來做、實施時機;
2.QFD與需求開發、產品設計、過程設計?
QFD是什么,QFD案例?
需求開發輸入和輸出、需求開發流程?
產品設計輸入和輸出、產品設計流程?
產品設計與過程設計的差異在哪里?
QFD小組練習
3.DFMEA進行步驟和案例分析(某公司汽車整車、電子產品、液晶顯示器、多士爐和電熱水壺、汽車活塞環DFMEA案例等) (根據企業產品選擇講解案例)
DFMEA的簡介;
進行DFMEA的步驟:
? 挑選跨功能小組成員;
? 確定范圍:以設計文件(設計概念、初步設計或設計方案、或設計草案、設計圖紙等)為依據,從功能、性能等方面的要求確定設計產品(系統、子系統、零部件)的定義,明確設計意圖(如功能,要做什么,不要做什么);
? 創建描述產品功能或結構的框圖、P圖。確定每一個組成零部件與接口的功能、性能及工作參數的要求;
? 框圖、P圖小組練習
? 找出各潛在失效模式可能導致的后果,如何評定嚴重度;
? 找出形成潛在之失效模式的可能(多重)原因,從現時的設計預防控制方法和過往的歷史數據,如何評定各項原因的發生率;
? 對應每種原因,列出現行探測的控制方法,如何評定探測率;
? 失效模式發生時間對風險的影響;
? 計算各項“風險順序數”(RPN),從而列出改進之優先次序;
? 制定并實施改善對策;
? 確認改善對策是否有效(重新計算RPN)。
DFMEA常犯的錯誤 ;
DFMEA使用表格介紹 ;
Case study ;
個案演練(課堂檢討)、小組(zu)分組(zu)練習和(he)發表。
4.導入DFMEA檢討:
? 如何減低嚴重度和發生度、不易探測度,修改設計是否一定可以降低嚴重度?
? 預防控制方法如何填寫,預防控制方法與偵測控制方法的差異?
? DFMEA工具如何與新產品先期策劃、新產品設計開發配合使用;
? DFMEA工(gong)具在整個新產(chan)品先期(qi)策劃、新產(chan)品設計(ji)項目中發揮(hui)什么作(zuo)用?
5.PFMEA進行步驟和案(an)例分(fen)析:(某公司某公司汽車整車、電子產品(pin)、液晶(jing)顯示(shi)器、塑膠五金產品(pin)、汽車活(huo)塞環(huan)等(deng)PFMEA案(an)例)(根據企業產品(pin)選擇講解案(an)例)
PFMEA的簡介;
進行PFMEA的步驟:
? 挑選跨功能小組成員;
? 確定過程設計范圍:以產品設計文件(設計圖紙、規范、產品特殊特性等)為依據,明確過程過程設計;由零件到子系統到最終系統的路徑展開過程流程圖,并分析每個工序的5M1E的影響因素,明確過程設計的意圖(要做什么,不要做什么);繪制過程流程圖,確定每個過程之間的聯系和順序列出各潛在之失效模式,失效模式如何識別;
? 過程流程圖制作練習;小組發表;
? 找出各潛在失效模式可能導致的后果,如何評定嚴重度;
? 找出形成潛在之失效模式的可能(多重)原因,從現時的過程預防控制方法和過往的歷史數據,如何評定各項原因的發生率;
? 對應每種原因,列出現行探測的控制方法,如何評定探測率;
? 失效模式發生時間對風險的影響;
? 計算各項“風險順序數”(RPN),從而列出改進之優先次序;
? 制定并實施改善對策;
? 確認改善對策是否有效(重新計算RPN)。
PFMEA常犯的錯誤;
PFMEA使用表格介紹 ;
Case study ;
個案(an)演(yan)練(課(ke)堂(tang)檢討)、小組分組練習和發(fa)表。
6.導入PFMEA檢討:
? 如何減低嚴重度和發生度、不易探測度,修改過程設計是否一定可以降低嚴重度?
? 預防控制方法如何填寫,預防控制方法與偵測控制方法的差異?
? PFMEA工具如何與新產品先期策劃、新產品過程設計開發配合使用;
? PFMEA工具在整個新(xin)產品(pin)先期策(ce)劃、新(xin)產品(pin)過程設計項目中發揮什(shen)么作(zuo)用?
7.新版FMEA(第四版)的主要更新總結
? 強調FMEA是動態過程
? 高層管理對FMEA過程支持
? 易讀的表格、圖形
? 易用的案例和可操作性
? 不建議只用RPN系數評估風險
? 改進的嚴重度、頻度和探測度SOD評分標準
? 強調預防控制
? DFMEA和PFMEA內部關聯
? FMEA和其它文件關聯的清晰化
? DRBFM-針對技術更(geng)改(gai)的FMEA,有效控制技術更(geng)改(gai)的風險
8.案例分(fen)析、課程總結、考試。
FMEA潛在失效模式與效應分析實務
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已開課時間Have start time
品質管理內訓
- 基于質量管理小組活動準則的 雷雨
- (蘇州場)ISO 9001 徐老(lao)師
- 品質管理提升及關鍵點控制 吳正偉(wei)
- 全面質量管理十大工具全景剖 韓老師(shi)
- SPC-統計過程控制的實施 徐(xu)老師
- 零缺陷抽樣檢驗 雷雨(yu)
- 《精益TQM:有效打造企業 楊小(xiao)林
- 《QC品質管理活動及工具應 刁東平
- 質量管理&現場管理&定置化 吳正偉
- 打造極具價值的QC小組 賈春濤
- 項目質量、安全、進度及廉政 魏及淇
- 《數智化時代的質量提升實戰 王明哲