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2017實驗管理體系內審員公開課

授課方式將理論講授、實驗室實操和企業質量管理相結合，細致與耐心，課程邏輯性強、善于通過案例分析達到通俗易懂，讓學員輕松領悟和學習到課程精髓。
導師簡歷
ISO/IEC17025實驗室認可，資質認定內、外部 審核員。   參與第三方檢測/校準機構的建標咨詢輔導、cnas認可咨詢輔導。   發表計量學術論文數篇。 參與藥品光照穩定箱、熱處理爐、co2培養箱等國家校準規范起草。
計量基礎知識培訓，計量管理實務、內部校準員培訓，計量技術人員資格培訓，測量不確定度培訓、注冊計量師考前培訓等。  實驗室建置17025準則培訓、ISO10012測量管理體系培訓等。
 曾(ceng)任(ren)某(mou)軍工(gong)電子研究所、校準實驗室——技術總(zong)監、高級培訓講(jiang)師(shi)。  蘇(su)州世(shi)計(ji)海納計(ji)量(liang)(liang)科技有(you)限公司——總(zong)經理、培訓講(jiang)師(shi)、注冊計(ji)量(liang)(liang)師(shi)。  中國計(ji)量(liang)(liang)協(xie)會、江蘇(su)省計(ji)量(liang)(liang)協(xie)會——特約培訓講(jiang)師(shi)、考評員。

課程背景
ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》2005版已運行十余年，目前國際標準化組織已對ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》進行了修改。新標準已于2017年10月表決通過，已于11月30日正式發布。      為了幫助實驗室人員更好的理解認可準則/資質認定評審準則，了解*的認可/資質認定程序和有關要求，熟練掌握實驗室認可準則/資質認定評審準則，促進實驗室管理體系的建立、實施和運行，掌握內審、管理評審和持續改進等方法和技巧。
培訓對象
各級檢測機構質量管理人員；食品檢測實驗室的管理和技術人員；國家科研機構實驗室質量管理人員；各大學分析測試中心管理和技術人員等；其他關注本次培訓的相關人員。
課程收益
幫助您深入的掌(zhang)(zhang)握(wo)關于ISO/IEC17025：2017檢測和(he)(he)校(xiao)準(zhun)實驗室認(ren)可(ke)準(zhun)則(ze)及(ji)審(shen)核(he)員審(shen)核(he)掌(zhang)(zhang)握(wo)的技(ji)巧工(gong)具(ju)！為(wei)能(neng)有(you)效開展實驗室內部、外部審(shen)核(he)做好必要準(zhun)備。 具(ju)體包括(kuo)： 1）掌(zhang)(zhang)握(wo)ISO/IEC17025：2017檢測和(he)(he)校(xiao)準(zhun)實驗室認(ren)可(ke)準(zhun)則(ze)； 2）掌(zhang)(zhang)握(wo)實驗室認(ren)可(ke)領(ling)域相關的其它準(zhun)則(ze)、規則(ze)及(ji)指南(nan)； 3）學習(xi)審(shen)核(he)技(ji)巧及(ji)審(shen)核(he)方法(fa)的應用； 4）掌(zhang)(zhang)握(wo)實驗室質量管(guan)理體系(xi)文件編制(zhi)要求、方法(fa)及(ji)技(ji)巧； 5）了解實驗室能(neng)力驗證、測量不確定度評價(jia)、量值溯源等實驗室認(ren)可(ke)中的要求

課程大綱
第一部分：新版ISO17025：2017準則講解：
1.新版ISO/IEC17025:2017主體結構和框架講解；
2.新版ISO/IEC17025:2017新增主要內容講解；
3.ISO/IEC17025:2017 與 2005 版的差異講解；
4.CNAS 擬定的過渡期及過渡期政策；
5.新版ISO/IEC17025:2017詳細條款講(jiang)解(jie)

第二部分：新版ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點問題詳解
1.實驗室如何按照新版ISO/IEC17025:2017進行體系換版；
2.新版ISO/IEC17025:2017換版需要注意的問題；
3.新版ISO/IEC17025:2017換版體系文件的格式和結構；
4.新版ISO/IEC17025:2017對《質量手冊》編寫要求詳解；
5.新版ISO/IEC17025:2017對《程序文件》編寫要求詳解；
6.體系文件編寫--通用要求
7.體系文件編寫--結構要求
8.體系文件編寫--資源要求
9.體系文件編寫--過程要求
10.體系(xi)文件編寫--管(guan)理(li)要求

第三部分：CNAS認可實驗室體系運行重點環節詳解
1.測量不確定度
2.  量值溯源和檢定校準
3.質量控制與監督
4.方法確認和驗證
5.設備和標準物質的期間核查
6.不符合工作如何開展糾正措施
7.比對結果評價
8.如何做好能力驗證
9.授權簽字人、質量負責人和技術負責人
10.認可標識
11.對結果的判斷
12.風險管理
13.  內部校準
14.  內審(shen)和管審(shen)

2017實驗管理體系內審員公開課